根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒清熱止咳制劑說明書中的【警示語】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下： >>>商務(wù)洽談，點此處，在線咨詢

一、所有上述藥品的上市許可持有人應(yīng)當依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照要求修訂說明書(見附件)，于2024年12月9日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師或者患者合理用藥。

三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

四、患者用藥前應(yīng)當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)當嚴格遵醫(yī)囑用藥。

五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

特此公告。

附件：1.小兒清熱止咳制劑非處方藥說明書修訂要求

2.小兒清熱止咳制劑處方藥說明書修訂要求

來源： 國家藥監(jiān)局       相關(guān)閱讀：

淺談凍干粉針無菌制劑車間GMP凈化裝修工程建設(shè) CEIDI西遞

藥廠GMP認證之QC實驗室建設(shè)指導 CEIDI西遞

醫(yī)藥節(jié)能型數(shù)字化工業(yè)廠房工程：大輸液車間建設(shè)要點 CEIDI西遞